Dimethyltryptamin (DMT), ein starkes natürliches Psychedelikum und ein primärer psychoaktiver Bestandteil von Ayahuasca, könnte als Antidepressivum wirken, wie eine in Nature veröffentlichte Studie ergab.
Forscher am Imperial College London führten eine Studie durch, die das Potenzial von DMT zur Linderung von Depressionssymptomen zeigte.
Intravenöses DMT hat aufgrund des schnellen Stoffwechsels eine kurze Halbwertszeit – die Zeit, die benötigt wird, bis die Konzentration eines Arzneimittels in Ihrem Blutkreislauf nach der Verabreichung um die Hälfte abfällt – von etwa fünf Minuten.
Dies ermöglicht kürzere Therapiesitzungen, was möglicherweise den Komfort für den Patienten verbessert und die Kosten senkt, heißt es in der Studie.
Bei der Studie handelt es sich um eine klinische Studie der Phase 2a, also um eine Pilotstudie, die darauf abzielt, vorläufige Beweise für die Wirksamkeit eines Arzneimittels zu liefern und die wirksamste Dosis für zukünftige Studien zu bestimmen.
Die Anzahl der Teilnehmer ist in der Regel gering und liegt zwischen 30 und 50, um die Exposition gegenüber potenziell unwirksamen Behandlungen zu minimieren und sich auf eine gezielte Patientengruppe zu konzentrieren.
Das Forschungsteam in London umfasste 34 Teilnehmer, die durchschnittlich 10,5 Jahre mit Depressionen gelebt hatten. Sie wurden randomisiert, sodass 17 das Placebo und 17 den Wirkstoff erhielten.
Die Teilnehmer erhielten neben psychotherapeutischer Unterstützung eine Einzeldosis von 21,5 Milligramm DMT oder Placebo, die über einen Zeitraum von 10 Minuten infundiert wurde.
Nach einer zweiwöchigen Nachbeobachtungszeit zeigten die mit DMT behandelten Personen eine deutlich stärkere Verringerung der depressiven Symptome als diejenigen, die das Placebo erhielten. Die Wirkung hielt bis zu drei Monate nach Versuchsbeginn an.
Die Forscher fanden heraus, dass DMT gut vertragen wurde und keine schwerwiegenden Nebenwirkungen auftraten. Die meisten Nebenwirkungen waren leicht oder mittelschwer, am häufigsten waren Schmerzen an der Injektionsstelle.
Unabhängige Experten warnten davor, dass die Ergebnisse zwar vielversprechend seien, jedoch weitere Untersuchungen erforderlich seien, um die Wirksamkeit der Behandlung zu beurteilen.
„Aus Sicherheitsgründen besteht möglicherweise das Risiko negativer Erfahrungen während der psychedelischen Erfahrung, die beängstigend oder traumatisch sein können“, sagte James Stone, Professor für Psychiatrie an der Brighton and Sussex Medical School.
Er fügte hinzu, dass bestimmte Personengruppen möglicherweise anfälliger für diese Art von Auswirkungen seien und dass weitere Studien erforderlich seien, um herauszufinden, wie häufig sie auftreten.
Brauchen Sie neue Medikamente gegen Depressionen?
Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation leiden weltweit etwa 332 Millionen Menschen an Depressionen. Schätzungen zufolge leben in Europa mehr als 25 Millionen Menschen mit depressiven Störungen.
Zu den häufigsten Behandlungen gehören Antidepressiva und Psychotherapie. Die Studienautoren stellten jedoch fest, dass viele Patienten durch selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs), die am häufigsten verschriebene Klasse von Antidepressiva, eine unzureichende Besserung oder inakzeptable Nebenwirkungen verspüren.
Frühere Untersuchungen haben gezeigt, dass Antidepressiva Ansprechraten zwischen 40 und 60 Prozent erreichen. Etwa 20 bis 30 Prozent der Patienten mit einer Major Depression (MDD) entwickeln eine behandlungsresistente Depression, das heißt, sie reagieren nicht auf mindestens zwei verschiedene Antidepressiva.
Die Autoren der Studie argumentierten, dass ein dringender Bedarf an innovativen und wirksameren Behandlungen bestehe, und deuteten an, dass sich Psychedelika als vielversprechende Kandidaten erwiesen hätten.
Die Zukunft psychedelischer Behandlungen
Derzeit verfügen keine psychedelischen Behandlungen wie DMT und Lysergsäurediethylamid (LSD) über eine vollständige Marktzulassung der Europäischen Arzneimittel-Agentur für den klinischen Einsatz in Europa.
In den meisten Ländern sind psychedelische Behandlungen auf Forschungsstudien und Compassionate-Use-Programme beschränkt, die es Patienten mit schwerwiegenden oder lebensbedrohlichen Erkrankungen ermöglichen, außerhalb klinischer Studien Zugang zu Prüfpräparaten zu erhalten, wenn keine zugelassenen Behandlungen existieren, und sie können nicht an einer Studie teilnehmen.
Die Tschechische Republik war das erste Land der Europäischen Union, das ab dem 1. Januar 2026 medizinisches Psilocybin – allgemein bekannt als „Zauberpilze“ – für die Psychotherapie legalisierte.
Im Rahmen des neuen Rahmens wird die Behandlung Menschen angeboten, die gegen herkömmliche Depressionsbehandlungen resistent sind und an einer krebsbedingten, schweren nichtpsychotischen oder lebensbedrohlichen geistigen Verschlechterung leiden.
Es kann nur von zertifizierten Psychiatern und klinischen Psychotherapeuten mit spezieller psychedelischer Ausbildung und in zugelassenen Einrichtungen durchgeführt werden.
